Presenta pruebas de efectividad de la vacuna Pfizer en niños a partir de los cinco años
Las dosis de la vacuna Pfizer contra el covid-19 aplicada a niños entre cinco y 11 años fue dos veces menos que la cantidad recomendada para los grupos de mayor edad
Este lunes 20 de septiembre los laboratorios de Pfizer-BioNTech, creadores de una de las vacunas más efectivas contra la covid-19, presentaron pruebas que revelan la efectividad de esta vacuna para inmunizar a niños a partir de cinco años.
Según lo publicado por los laboratorios, su vacuna para combatir el covid-19 mostró ser «segura» en niños de 11 a cinco años, a quienes la dosis adaptada le generó una respuesta inmunitaria «robusta» contra esta enfermedad.
Las vacunas administradas al grupo de estudio contenían una dosis menor a la habitual, pero generan una reacción «comparable» a la observada en los pacientes entre 16 y 25 años, indicaron. En su comunicado estas firmas aseguran que enviarán estos datos a las autoridades «lo antes posible».
Se trata de los primeros datos clínicos para este grupo de edad. Las agencias reguladoras de medicamentos de la Unión Europea y Estados Unidos habían autorizado las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, ambas basadas en la tecnología de ARN mensajero, en niños a partir de los 12 años. Esto luego de que los los laboratorios presentaran pruebas de su efectividad y seguridad en estos grupos.
Debido a la propagación de la variante delta, «desde julio, los casos pediátricos de covid-19 habían aumentado un 240% en Estados Unidos, señalando la necesidad de una vacunación», comentó Albert Bourla, consejero delegado de Pfizer.
Las dosis del fármaco en este grupo de cinco a 11 años son de 10 microgramos por inyección, en vez de los 30 suministrados a colectivos mayores. Sus efectos secundarios son «en general comparables» a los observados en personas de 16 a 25 años, indicaron los laboratorios.
Son resultados parciales de un estudio realizado a 4.500 niños de entre seis meses y 11 años en Estados Unidos, Finlandia, Polonia y España. Las dos empresas esperan publicar en el cuarto trimestre los resultados de la franja entre dos y cinco años y de seis meses a dos años, que recibieron inyecciones de 3 microgramos.
Con información de EFE
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